Trijų rūšių šlapimo analizatorių, naudojamų šlapimo analizatoriaus bandomojo popieriaus rodmenims įvertinti ir automatiniam drėgmės patikrinimui įvertinti, lyginamasis tyrimas.

Mes naudojame slapukus, kad pagerintume jūsų patirtį.Toliau naršydami šioje svetainėje sutinkate su mūsų slapukų naudojimu.Daugiau informacijos.
Tikslus tyrimo rezultatas priklauso nuo šlapimo tyrimo popieriaus vientisumo.Nepriklausomai nuo prekės ženklo, netinkamas juostelių tvarkymas gali sukelti klaidingų rezultatų, o tai gali sukelti klaidingą diagnozę.Netinkamai priveržus arba uždengtą nuluptą butelį, turinys patenka į drėgną patalpų oro aplinką, o tai gali turėti įtakos žievelės vientisumui, sukelti reagento degradaciją ir galiausiai gauti klaidingų rezultatų.
Crolla ir kt.1 atliko tyrimą, kurio metu bandymo juostelės buvo veikiamos patalpų oro, buvo lyginami trijų gamintojų instrumentai ir reagentų juostelės.Juostos talpykla po naudojimo turi būti sandariai uždaryta pagal gamintojo rekomendacijas, nes priešingu atveju tai sukels patalpų oro poveikį.Šiame straipsnyje pateikiami tyrimo rezultatai, lyginant MULTISTIX® 10SG šlapimo tyrimo juostelę ir Siemens CLINITEK Status®+ analizatorių su kitų dviejų gamintojų produktais.
Siemens MULTISTIX® serijos šlapimo reagentų juostelės (1 pav.) turi naują identifikavimo (ID) juostą.Kai kartu su CLINITEK Status range⒜ šlapimo chemijos analizatoriumi, kaip parodyta paveikslėlyje, atliekama automatinių kokybės patikrų serija (automatiniai patikrinimai) 2.
2 pav. CLINITEK Status serijos analizatoriai naudoja algoritmą drėgmės pažeistoms reagentų juostelėms aptikti, kad padėtų užtikrinti kokybiškus rezultatus.
Krolla ir kt.Tyrimo metu buvo įvertinti trijų gamintojų bandymo juostelių ir analizatorių derinio rezultatai:
Kiekvienam gamintojui paruošiami du reagentų juostelių rinkiniai.Pirmoji butelių grupė buvo atidaryta ir ilgiau nei 40 dienų veikiama patalpų oro (22oC – 26oC) ir patalpų drėgmės (26% iki 56%).Tai daroma siekiant imituoti poveikį, kurį gali paveikti reagento juostelė, kai operatorius tinkamai neuždaro reagento juostelės talpyklos (slėgio juostelės).Antroje grupėje butelis buvo laikomas sandariai uždarytas, kol buvo tiriamas šlapimo mėginys (be slėgio juostos).
Visuose trijuose prekių ženklų deriniuose buvo ištirta apie 200 pacientų šlapimo mėginių.Klaidos arba nepakankamas tūris bandymo metu mėginys šiek tiek skirsis.Bendras gamintojo ištirtų mėginių skaičius nurodytas 1 lentelėje. Reagentų juostelių tyrimai buvo atlikti su šiomis nurodytomis analitimis, naudojant pacientų mėginius:
Šlapimo mėginio tyrimas baigiamas per tris mėnesius.Kiekvieno juostelių rinkinio, įtemptų ir neįtemptų, bandiniai kartojami visose prietaisų sistemose.Kiekvienam juostelės ir analizatoriaus deriniui šiuos kartotinius mėginius paleiskite nuolat.
Miesto teritorijoje esantis ambulatorinis gydymo centras yra tyrimų aplinka.Daugumą tyrimų atlieka medicinos padėjėjai ir slaugytojos, o su pertraukomis – apmokytas (ASCP) laboratorijos personalas.
Šis operatorių derinys atkartoja tikslias tyrimo sąlygas gydymo centre.Prieš renkant duomenis, visi operatoriai buvo apmokyti, o jų galimybės buvo įvertintos visuose trijuose analizatoriuose.
Crolla ir kt. atliktame tyrime analitės veikimo nuoseklumas tarp neįtemptų ir įtemptų reagentų juostelių buvo įvertintas tikrinant pirmąjį kiekvieno tyrimo rinkinio pakartojimą, o po to konsistencija buvo lyginama su neįtemptu (kontrolinė) Palyginkite konsistenciją. tarp gautų rezultatų) – 1 kopija ir 2 kopija.
MULTISTIX 10 SG tyrimo juostelė, kurią nuskaito CLINITEK Status+ Analyzer, sukurta taip, kad būtų rodoma klaidos vėliavėlė, o ne tikrasis rezultatas, kai tik sistema nustato, kad bandymo juostelę gali paveikti per didelė aplinkos drėgmė.
Atliekant bandymą su CLINITEK Status+ Analyzer, daugiau nei 95 % (95 % pasikliautinasis intervalas: nuo 95,9 % iki 99,7 %) įtemptų MULTISTIX 10 SG tyrimo juostelių pateikia klaidos žymą, kuri tiksliai rodo, kad tyrimo juostelės buvo paveiktos ir todėl nėra. tinkamas naudoti (1 lentelė) .
1 lentelė. Nesuspaustų ir suspaustų (drėgmės pažeistų) bandymo juostelių, klasifikuotų pagal gamintoją, klaidų žymėjimo rezultatai
Procentinis sutapimas tarp dviejų beįtempių reagentų juostelių iš visų trijų gamintojų medžiagų (tikslus ir ±1 rinkinys) yra beįtempių juostelių našumas (kontrolinės sąlygos).Autoriai naudojo ±1 skalę, nes tai yra įprastas priimtinas šlapimo tyrimo popieriaus nuokrypis.
2 ir 3 lentelėse pateikti apibendrinti rezultatai.Naudojant tikslumą arba ±1 skalę, trijų gamintojų reagentų juostelių pasikartojimo konsistencija be įtempių nėra reikšmingo skirtumo (p>0,05).
Remiantis kitų gamintojų be įtempių juostelių pasikartojimo nuoseklumo koeficientu, buvo pastebėta, kad du kartus pakartojus beįtempių reagentų juosteles yra tik du skirtingi procentinės konsistencijos pavyzdžiai.Šie pavyzdžiai yra pabrėžti.
„Roche“ ir diagnostinių bandymų grupėse nustatykite procentinį sutapimą tarp pirmojo įtempto strypo pakartojimo ir pirmojo neįtempto strypo pakartojimo, kad įvertintumėte aplinkos nepalankiausio bandymo juostos veikimą.
4 ir 5 lentelėse apibendrinti kiekvienos analitės rezultatai.Šių analičių sutapimo procentas esant nepalankioms sąlygoms labai skiriasi nuo kontrolės sąlygų sutapimo procento ir šiose lentelėse pažymėtas kaip „reikšmingas“ (p<0,05).
Kadangi nitratų testai pateikia dvejetainius (neigiamus / teigiamus) rezultatus, jie laikomi kandidatais analizei naudojant ±1 kriterijų rinkinį.Kalbant apie nitratus, palyginti su konsistencija nuo 96,5 % iki 98 %, Diagnostic Test Group ir Roche testavimo nepalankiausiomis sąlygomis juostelės turi tik 11,3 %–14,1 tarp nitratų rezultatų, gautų atliekant 1 pakartojimą be streso sąlygomis ir 1 pakartojimą esant streso sąlygoms.Pastebėtas % sutapimas tarp netemptos būklės (kontrolės) pasikartojimų.
Skaitmeniniams arba ne dvejetainiams analitės atsakams, ketonų, gliukozės, urobilinogeno ir baltųjų kraujo kūnelių tyrimai, atlikti su Roche ir diagnostinėmis tyrimo juostelėmis, turėjo didžiausią procentinį skirtumą tarp tikslaus bloko išėjimo tarp slėgio ir neįtemptų bandymo juostelių. .
Išplėtus konsistencijos standartą iki ±1 grupės, be baltymų (91,5 % konsistencijos) ir baltųjų kraujo kūnelių (79,2 % konsistencijos), Roche bandymo juostelių skirtumai žymiai sumažėjo, o du konsistencijos rodikliai ir jokio slėgio (kontrastas) ) Yra labai skirtingų susitarimų.
Diagnostinio tyrimo grupės tyrimo juostelių atveju urobilinogeno (11,3 %), baltųjų kraujo kūnelių (27,7 %) ir gliukozės (57,5 %) procentinė konsistencija toliau reikšmingai mažėjo, palyginti su atitinkamomis sąlygomis be streso.
Remiantis duomenimis, gautais naudojant Roche ir Diagnostic Test Group reagento juostelės ir analizatoriaus derinį, buvo pastebėtas reikšmingas skirtumas tarp nesuspaustų ir suspaustų rezultatų dėl drėgmės ir patalpos oro poveikio.Todėl, remiantis klaidingais atidengtų juostelių rezultatais, gali būti netiksli diagnozė ir gydymas.
Automatinis perspėjimo mechanizmas Siemens analizatoriuje neleidžia pranešti apie rezultatus, kai aptinkamas drėgmės poveikis.Kontroliuojamo tyrimo metu analizatorius gali užkirsti kelią klaidingoms ataskaitoms ir pateikti klaidų pranešimus, užuot davęs rezultatus.
CLINITEK Status+ analizatorius ir Siemens MULTISTIX 10 SG šlapimo analizės tyrimo juostelės kartu su Auto-Checks technologija gali automatiškai aptikti tyrimo juosteles, kurias gali paveikti per didelė drėgmė.
CLINITEK Status+ Analyzer ne tik aptinka MULTISTIX 10 SG bandymo juosteles, kurias paveikė per didelė drėgmė, bet ir neleidžia pranešti apie galimai netikslius rezultatus.
Roche ir Diagnostic Test Group analizatoriai neturi drėgmės aptikimo sistemos.Nors bandymo juostelę veikia per didelė drėgmė, šie du prietaisai praneša apie paciento mėginio rezultatus.Pateikti rezultatai gali būti klaidingi, nes net ir to paties paciento mėginio analitės rezultatai skirsis tarp neeksponuotų (neįtemptų) ir eksponuotų (įtemptų) tyrimo juostelių.
Atlikdami įvairius laboratorijos vertinimus, Crolla ir jo komanda pastebėjo, kad dažniausiai šlapimo juostelės buteliuko dangtelis buvo iš dalies arba visiškai nuimtas.Analizėje pabrėžiamas testavimo subjektų būtinumas, kad būtų galima griežtai įgyvendinti atskiras gamintojo rekomendacijas, kad juostos talpykla būtų uždengta, kai juosta nenuimama tolesnei analizei.
Tais atvejais, kai yra daug operatorių (dėl to atitikties nustatymas yra gana sudėtingas), taip pat naudinga naudoti sistemą, kuri praneša testeriui apie paveiktą juostelę, kad bandymo nebūtų galima atlikti.
Pagaminta iš medžiagų, kurias iš pradžių sukūrė Lawrence'as Crolla, Cindy Jiménez ir Pallavi Patel iš Šiaurės vakarų bendruomenės ligoninės Arlington Heights, Ilinojaus valstijoje.
Priežiūros taško sprendimas skirtas nedelsiant, patogiai ir lengvai naudoti diagnostinius tyrimus.Nuo skubios pagalbos skyriaus iki gydytojo kabineto klinikinio valdymo sprendimai gali būti priimti nedelsiant, taip pagerinant pacientų saugą, klinikinius rezultatus ir bendrą pacientų pasitenkinimą.
Remiamo turinio politika: straipsniai ir susijęs turinys, paskelbtas News-Medical.net, gali būti gaunamas iš mūsų esamų verslo santykių šaltinių, jei toks turinys suteikia papildomos vertės pagrindinei News-Medical.Net redakcinei dvasiai, ty švietimui ir informavimui svetainė Lankytojai, besidomintys medicinos tyrimais, mokslu, medicinos prietaisais ir gydymu.
„Siemens Healthineers Point of Care“ diagnozė.(2020 m. kovo 13 d.).Lyginamasis trijų šlapimo analizatorių tyrimas, naudojamas automatiniam prietaiso nuskaitytų šlapimo analizatoriaus juostelių drėgnumo patikrinimui įvertinti.Naujienos-medicina.Gauta 2021 m. liepos 13 d. iš https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
„Siemens Healthineers Point of Care“ diagnozė.„Trijų šlapimo analizatorių, naudojamų automatiniam šlapimo analizės juostelės drėgnumo patikrinimui pagal prietaiso rodmenis, lyginamasis tyrimas“.Naujienos-medicina.2021 m. liepos 13 d.
„Siemens Healthineers Point of Care“ diagnozė.„Trijų šlapimo analizatorių, naudojamų automatiniam šlapimo analizės juostelės drėgnumo patikrinimui pagal prietaiso rodmenis, lyginamasis tyrimas“.Naujienos-medicina.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Juostelė .aspx.(Prieiga 2021 m. liepos 13 d.).
„Siemens Healthineers Point of Care“ diagnozė.2020 m. Trijų šlapimo analizatorių, naudojamų automatiniam šlapimo analizės juostelės drėgmės patikrinimui pagal prietaiso rodmenis, lyginamasis tyrimas.„News-Medical“, žiūrėta 2021 m. liepos 13 d., https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Patikrinkite -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Naudokite CLINITEST HCG testą su CLINITEK analizatoriumi, kad pasiektumėte klinikinio veikimo ir jautrumo standartus
Neseniai duodamas interviu kalbėjomės su dr. Shengjia Zhong apie jos naujausią tyrimą, kurio metu buvo tiriamas sienų kontrolės naudojimas siekiant pažaboti COVID-19 plitimą.
Šiame interviu „News-Medical“ ir profesorius Emmanuelis Stamatakis aptarė sveikatos problemas, susijusias su miego trūkumu.
Sukurta kaukė, galinti aptikti COVID-19.„News-Medical“ kalbėjosi su šios idėjos tyrėjais, kad sužinotų daugiau apie tai, kaip ji veikia.
News-Medical.Net teikia šią medicininės informacijos paslaugą pagal šias sąlygas.Atkreipkite dėmesį, kad medicininė informacija šioje svetainėje yra skirta palaikyti, o ne pakeisti santykius tarp pacientų ir gydytojų/gydytojų bei jų teikiamas medicinines konsultacijas.


Paskelbimo laikas: 2021-07-14